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復方磺胺甲惡唑片和諾氟沙星有區別嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/23 12:02:31
    導讀:諾氟沙星和復方磺胺甲惡唑片的主要區別是適應癥及藥理作用。在適應癥方面,復方磺胺甲惡唑片的適應癥比諾氟沙星廣。

復方磺胺甲噁唑片為磺胺類(lèi)藥物中抗菌最強而且較常用的復方制劑,除用于上述抗感染外,還可用于治療肺囊蟲(chóng)病,常與戊烷米合用。那么,復方磺胺甲惡唑片和諾氟沙星有區別嗎?

諾氟沙星為氟喹諾酮類(lèi)抗菌藥,具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。

諾氟沙星體外對多重耐藥菌亦具抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。諾氟沙星為殺菌劑,通過(guò)作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和復制而導致細菌死亡。

復方磺胺甲惡唑片的適應癥:腸炎,心內膜炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎,淋病,骨髓炎,小兒腹瀉,敗血癥,消化內科,心血管內科,呼吸內科,性病科,神經(jīng)內科,兒科,傳染病科。

復方磺胺甲惡唑片為磺胺類(lèi)抗菌藥,是磺胺甲惡唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑,該品作用機制為:SMZ作用于二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協(xié)同抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥菌株減少。然而近年來(lái)細菌對該品的耐藥性亦呈增高趨勢。

綜上所述,諾氟沙星和復方磺胺甲惡唑片的主要區別是適應癥及藥理作用。在適應癥方面,復方磺胺甲惡唑片的適應癥比諾氟沙星廣。諾氟沙星的作用原理是抑制DNA的合成和復制而導致細菌死亡;復方磺胺甲惡唑片是通過(guò)干擾葉酸的合成而起到抑菌作用。

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(實(shí)習編輯:徐培穎)

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