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呋喃妥因腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/22 10:57:04
    導讀:呋喃妥因腸溶片微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。

呋喃妥因腸溶片用于尿路感染的預防。主要成分為呋喃妥因;其化學(xué)名為1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亞甲基]氨基]-2,4-咪唑烷二酮。那么,呋喃妥因腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢?

呋喃妥因腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

呋喃妥因腸溶片微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。

呋喃妥因腸溶片可透過(guò)胎盤(pán)和血-腦脊液屏障。血清蛋白結合率為60%。血消除半衰期(t1/2β)為0.3~1小時(shí)。腎小球濾過(guò)為主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形經(jīng)尿排出,大結晶型的排泄較慢。本品亦可經(jīng)膽汁排泄,并經(jīng)透析清除。

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(實(shí)習編緝:張桂平)

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