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吉非替尼片功效作用好不好?可以抗腫瘤嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/20 15:54:28
    導讀:易瑞沙是一種選擇性表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達于上皮來(lái)源的實(shí)體瘤。對于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨礙腫瘤的生吉非替尼結構式長(cháng),轉移和血管生成,并增加腫瘤細胞的凋亡。

吉非替尼片,在動(dòng)物試驗或體外研究中已證實(shí)吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。

那么,吉非替尼片功效作用好不好?可以抗腫瘤嗎?

易瑞沙是一種選擇性表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達于上皮來(lái)源的實(shí)體瘤。對于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨礙腫瘤的生吉非替尼結構式長(cháng),轉移和血管生成,并增加腫瘤細胞的凋亡。在體內,吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞衍生系的腫瘤生長(cháng),并提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。

在臨床實(shí)驗中已證實(shí)吉非替尼對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌具客觀(guān)的抗腫瘤反應并可改善疾病相關(guān)的癥狀。藥物代謝動(dòng)力學(xué)特性靜脈給藥后,吉非替尼迅速廓清,分布廣泛,平均清除半衰期為48小時(shí)。癌癥患者口服給藥后,吸收較慢,平均終末半衰期為41小時(shí)吉非替尼每天給藥1次出現2-8倍蓄積,經(jīng)7-10天的給藥后達到穩態(tài)。24小時(shí)間隔用藥,循環(huán)血漿藥物濃度一般維持在2-3倍之間。吸收口服給藥后,吉非替尼的血漿峰濃度出給藥后的3到7小時(shí)。癌癥患者的平均吸收生物利用度為59%。進(jìn)食對吉非替尼吸收的影響不明顯。

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(實(shí)習編輯:黃景裕)

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