木香檳榔丸用于濕熱內停，赤白痢疾，里急后重，胃腸積滯，脘腹脹痛，大便不通。用法用量：口服。一次半袋（3g）～1袋(6g），一日2次～3次。

那么，木香檳榔丸的理化性質(zhì)是什么？

木香檳榔丸主要成份：木香、檳榔、枳殼(炒)、陳皮、青皮(醋炒)、香附(醋制)、三棱(醋炙)、莪術(shù)(醋炙)、黃連、黃柏(酒炒)、大黃、牽牛子（炒）、芒硝。具有行氣導滯，瀉熱通便的功效。本品為灰棕色的水丸；味苦、微咸。應符合丸劑項下有關(guān)的各項規定。

（l)取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：木纖維長(cháng)梭形，直徑16-24μm，壁稍厚，紋孔口橫裂縫狀、十字狀或人字狀。纖維束鮮黃色，周?chē)毎菟徕}方晶，形成晶纖維，含晶細胞的壁木化增厚。內胚乳碎片無(wú)色，壁較厚，有較多大的類(lèi)圓形紋孔。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm。分泌細胞類(lèi)圓形，含淡黃棕色至紅棕色分泌物，其周?chē)毎鞣派錉钆帕小７N皮柵狀細胞淡棕色或棕色，長(cháng)48-80μm。

（2)取本品粉末4g，置蒸餾瓶中，加水10ml，使供試品濕潤后，水蒸氣蒸餾，收集餾液約100ml，照紫外分光光度法測定，在253nm的波長(cháng)處有最大吸收。

（3)取本品0.8g，研碎，加甲醇20ml，浸漬1小時(shí)，濾過(guò)，取濾液5ml，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚20ml分2次提取，合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的5個(gè)橙色熒光斑點(diǎn)；置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。

（4)取本品1.2g，研碎，加甲醇10ml，置水浴上加熱回流15分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃連對照藥材50mg，加甲醇5ml，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各1μ1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（12：6：3：3：l)為展開(kāi)劑，置氨蒸氣飽和的展開(kāi)缸內，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個(gè)黃色熒光斑點(diǎn)。

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（實(shí)習編輯：楊春鳳）