乙酰螺旋霉素片耐酸,口服吸收好,經(jīng)胃腸道吸收后脫乙酰基轉變?yōu)槁菪顾囟鹂咕饔谩Ρ酒贰⒓t霉素及大環(huán)內酯類(lèi)過(guò)敏的患者禁用。
那么,乙酰螺旋霉素片的藥理毒理是什么?
乙酰螺旋霉素為螺旋霉素的乙酰化衍生物,屬16元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)。本品對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、糞腸球菌等革蘭陽(yáng)性球菌具良好抗菌作用。對李斯特菌屬、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎兒彎曲菌、流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、擬桿菌屬、產(chǎn)氣莢膜桿菌、痤瘡丙酸桿菌、消化球菌和消化鏈球菌以及衣原體屬、支原體屬、弓形體、隱孢子蟲(chóng)等亦具抑制作用。腸道革蘭陰性桿菌通常耐藥。作用機制為乙酰螺旋霉素與敏感微生物的核糖體50S亞單位結合,抑制依賴(lài)于RNA的蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抑菌作用。
乙酰螺旋霉素片不影響氨茶堿等藥物的體內代謝;在接受麥角衍生物類(lèi)藥物的患者中,同時(shí)使用某些大環(huán)內酯類(lèi)曾出現麥角中毒,目前尚無(wú)麥角與乙酰螺旋霉素相互作用的報道,但理論上仍存在這一可能性,因此乙酰螺旋霉素與麥角不宜同時(shí)服用。
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(實(shí)習編輯:陳生)
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