鹽酸帕羅西汀片是強力、高度選擇性的5-HT再攝取抑制劑。它的抑郁作用和治療強迫性神經(jīng)癥、驚恐障礙及社交焦慮癥的療效被認為與它所具有的特異性抵制腦神經(jīng)的5-HT再攝取有關(guān)。本品的化學(xué)結構不同三環(huán)類(lèi)、四環(huán)類(lèi)及現有的其它抑郁藥。

鹽酸帕羅西汀的吸收和藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，不受食物及抗酸藥的影響。本品與含血清素相關(guān)的反應，表現為激越、意識模糊、大汗、幻覺(jué)、反應亢進(jìn)、肌陣攣、顫抖、心動(dòng)過(guò)速和震顫。色氨酸與另-5-HT再攝取抵制劑(SSRI)合用時(shí)已有不良反應報告，故本品與已知藥物代謝抵制劑合用時(shí)，應使用劑量范圍的低限。而當本品與已知的視臨床反應(療效及安全性)而定。

目前有報道指出服用鹽酸帕羅西汀片會(huì )使血小板降低，但在應用中有使白細胞降低的例子。在服藥期間應該引起重視。

鹽酸帕羅西汀片口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達峰時(shí)間為6.3小時(shí)，峰濃度為17.6ng/ml，t1/2為24小時(shí)，表觀(guān)分布容積為3~28L/kg。血漿蛋白結合率為95%。7~14日內達穩態(tài)血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。

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（實(shí)習編輯：陳慧敏）