西咪替丁片口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時(shí)間（tmax）為45~90分鐘。口服生物利用度（F）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。

那么，西咪替丁片的藥理毒理是什么？

西咪替丁片用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾 (Zollinger-Ellison)綜合征。孕婦及哺乳期婦女禁用。

西咪替丁片的藥理毒理：

1.藥理主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用，抑制基礎胃酸分泌，也抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等所刺激的胃酸分泌。

2.毒理急性L(fǎng)D50，小鼠口服為 3190~3280mg/Kg，大鼠口服為 5840~7500mg/Kg。大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗證明本品有輕度抗雄激素作用可引起前列腺和精囊重量減少，出現乳汁分泌，但停藥后消失。無(wú)致突變、致癌、致畸胎作用，亦無(wú)依賴(lài)性和抗藥性。

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（實(shí)習編輯：楊春鳳）