產(chǎn)婦安合劑的主要成份是當歸、川芎、益母草、桃仁、紅花、干姜(炮)、甘草。那么，產(chǎn)婦安合劑如何鑒定？

產(chǎn)婦安合劑的含量鑒定是：

精密量取本品50ml，蒸干，殘渣加水20ml使溶解，加稀鹽酸調節pH值至1～2，通過(guò)已處理好的732型鈉型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂柱（內徑2cm，長(cháng)13cm）上，用水洗脫（流速每分鐘10ml）至洗脫液近無(wú)色，棄去水液，再用2mol/l濃氨試液120ml洗脫（流速每分鐘2ml），收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇適量使溶解，轉移至5ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，靜置，取上清液，作為供試品溶液。另精密稱(chēng)取在105℃干燥3小時(shí)的鹽酸水蘇堿對照品適量，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，精密吸取供試品溶液8μl、對照品溶液2μl與8μl，分別交叉點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-鹽酸-醋酸乙酯（4:1.5:0.5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，充分晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液-1%三氯化鐵乙醇溶液（10:1）混合溶液至斑點(diǎn)顯色清晰，晾干，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周?chē)媚z布固定，照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法）進(jìn)行掃描，波長(cháng)：λS=510nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。本品每1ml含益母草以鹽酸水蘇堿（C7H13NO2·HCI）計，不得少于90μg。

產(chǎn)婦安合劑為棕色至深棕紅色的液體；氣香，味甜。主治功能是祛瘀生新。用于產(chǎn)后血瘀腹痛，惡露不盡。

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（實(shí)習編輯:謝秀齊)