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泮托拉唑鈉腸溶片的藥理毒理是怎樣的？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/5/11 23:47:38
    導讀：泮托拉唑鈉腸溶片通過(guò)特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H＋K＋－ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌，與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細胞色素P450依賴(lài)性酶的抑制作用較弱。

泮托拉唑鈉腸溶片的主要成份為泮托拉唑鈉。化學(xué)名：5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亞磺酰基]-1H-苯并咪唑鈉一水合物。那么泮托拉唑鈉腸溶片的藥理毒理是怎樣的？

泮托拉唑鈉腸溶片通過(guò)特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H＋K＋－ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌，與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細胞色素P450依賴(lài)性酶的抑制作用較弱。

泮托拉唑鈉腸溶片口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時(shí)左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。

泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時(shí)。80%的代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

大劑量使用時(shí)，可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。

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(實(shí)習編輯：龐蘋(píng)芝）

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