纈沙坦膠囊肝功能損傷患者：約70％的纈沙坦以原形從膽汁排除；纈沙坦不經(jīng)生物轉化，因而其全身性影響與肝功能低下無(wú)關(guān)，所以非膽道性或非膽汁瘀積形肝功能不全患者無(wú)需調整劑量；而膽汁型肝硬化或膽道梗阻患者的纈沙坦清除率降低（AUCS較高），這些患者服用纈沙坦時(shí)應特別慎重。那么，纈沙坦膠囊的藥物過(guò)量似乎如何的呢？藥理毒理是？

纈沙坦膠囊的藥物過(guò)量：

雖然尚無(wú)對本品過(guò)量的診治尚無(wú)經(jīng)驗，但其主要癥狀可能是明顯低血壓。若服藥時(shí)間不長(cháng)，應該催吐治療，否則常規治療給予生理鹽水靜脈輸注。血液透析不能清除纈沙坦。

纈沙坦膠囊的藥理毒理：

本品為血管緊張素II受體拮抗劑。本品可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型，選擇性阻斷血管緊張素II與腎上腺和血管平滑肌等組織細胞AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮分泌，產(chǎn)生降壓作用。本品對AT1受體的親和力比對AT2受體約高20000倍。本品不影響緩激肽的作用和離子通道功能，也不與其他對心血管功能發(fā)揮重要調節作用的激素的受體結合。本品無(wú)致癌、致畸、致突變毒性，無(wú)生殖毒性。

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（實(shí)習編輯：鐘惠君）