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西咪替丁片的藥理毒理如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/9 13:49:29
    導讀:西咪替丁片的生產(chǎn)企業(yè)是中美天津史克制藥有限公司,主要成份是西咪替丁。性狀為淺灰綠色囊形薄膜包衣片。

西咪替丁片的主要成份是西咪替丁,化學(xué)名:N’-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱。那么,本品的藥理毒理如何?

本品的性狀為淺灰綠色囊形薄膜包衣片。用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓一艾氏(Zollinger—Ellison)綜合征。

藥理毒理:

本品為組胺H2受體拮抗劑,具有抑制胃酸分泌的作用。其抑酸作用強,能有效地抑制基礎胃酸分泌和各種原因如食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激所引起的胃酸分泌,使分泌的量和酸度都降低,并能防止或減輕膽鹽、酒精、阿司匹林及其它非甾體抗炎藥等所致的胃粘膜腐蝕性損傷,對應激性潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。此外,本品有抗雄激素作用,在治療多毛癥方面有一定價(jià)值;還能減弱免疫抑制細胞的活性,增強免疫反應,從而阻抑腫瘤轉移,延長(cháng)存活期。據國外資料報道,本品尚可有效治療急性間歇性卟啉病。組胺通過(guò)興奮H2受體激活腺苷酸環(huán)化酶,增加胃壁細胞內cAMP的生成,cAMP通過(guò)蛋白激酶激活碳酸酐酶,催化CO2和H2O生成H2CO3,并進(jìn)一步解離而釋放出H+,使胃酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁細胞上的H2受體,起競爭性抑制組胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。本品有顯著(zhù)抑制胃酸分泌的作用,能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,對因化學(xué)刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應液性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。

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(實(shí)習編輯:彭鏡宇)

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