傷科跌打片主治活血散瘀，消腫止痛。用于跌打損傷，傷筋動(dòng)骨，瘀血腫痛，閃腰岔氣。那么，傷科跌打片的鑒別方法是什么呢？

1.取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：草酸鈣簇晶直徑80-160μm（有的可至190μm），棱角短鈍。木纖維多成束，長(cháng)梭形，直徑16-24μm，紋孔口橫裂孔狀，十字狀或人字狀。草酸鈣簇晶常數個(gè)排列成行或一個(gè)細胞含多個(gè)簇晶，直徑11-35μm。下皮厚皮細胞綠黃色，細胞多角形、類(lèi)方形或長(cháng)方形，壁木化，有的成連珠狀增厚，紋孔細密。

2.取本品10片，研細，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸1ml置沸水浴上加熱30分鐘，冷卻，用乙醚提取2次（10ml，10ml），合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液，另取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。再取大黃對照藥材0.5g，同供試品溶液制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl、對照藥材溶液5μl，分別點(diǎn)于同一以0.3%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品、對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，置氨蒸氣中熏后，斑點(diǎn)變?yōu)榧t色。

3.取本品15片，研細，置索氏提取器中，加乙醚70ml，加熱回流提取2小時(shí)，棄去乙醚液，取出濾紙筒，曬干。再置索氏提取器中，再加甲醇70ml，加熱回流提取至無(wú)色，回收甲醇并濃縮至干，殘渣加水30ml溶解，濾過(guò)，濾液用水飽和的正丁醇提取5次（25、20、10、10、10ml），合并正丁醇液，用氨試液洗滌3次（20、20、20ml），棄去氨試液，正丁醇液再用正丁醇飽和的水洗滌3次（20、20、20ml），棄去水洗滌液，正丁醇回收至干，殘渣加甲醇5ml溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。再取三七對照藥材0.5g，同供試品溶液制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液、對照品溶液、對照藥材溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以0.3%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（65：35：10）10℃以下放置12小時(shí)的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干噴以10%的硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品、對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

4.取本品40片，研細，加乙醚30ml，冷浸過(guò)夜，棄去乙醚液。殘渣揮去乙醚，加醋酸乙酯25ml，置水浴上加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶液，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g，同供試品制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液與對照藥材溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以0.3%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干噴以10%的硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品、對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

傷科跌打片-檢查

烏頭堿限量取本品20片，研細，置具塞三角瓶中，加氨試液6ml拌勻，放置2小時(shí)，加乙醚90ml，超聲處理10分鐘，放置24小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加無(wú)水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液，另精密稱(chēng)取烏頭堿對照品，加無(wú)水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液12μl、對照品溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一以0.3%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氨水飽和的正己烷-醋酸乙酯-95%乙醇（6.4：3.6：1）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上出現的斑點(diǎn)應小于對照品的斑點(diǎn)或不出現斑點(diǎn)。

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方舟健客祝您身體健康!

（實(shí)習編輯：盧夢(mèng)婷）