利魯唑片(萬(wàn)全)為白色或類(lèi)白色片，用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，可延長(cháng)存活期或推遲氣管切開(kāi)的時(shí)間。那么，哪些藥物與利魯唑片(萬(wàn)全)產(chǎn)生相互作用？

利魯唑片其神經(jīng)保護作用機理復雜，涉及幾個(gè)不同過(guò)程。已經(jīng)知道的是它能抑制谷氨酸在突觸前釋放并能與受體結合防止谷氨酸的激活。本品也可使神經(jīng)末梢及細胞體上的電位依賴(lài)性鈉通道失活，刺激依賴(lài)G蛋白的信號傳導過(guò)程。在體外，本品能保護所培養的運動(dòng)神經(jīng)元免受谷氨酸激活的毒性影響，并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而導致的神經(jīng)元死亡。在脊柱運動(dòng)神經(jīng)元變性的小鼠模型中，利魯唑片能改善其可動(dòng)性。

【藥物相互作用】

細胞色素P4501A2是其主要的代謝酶，CYP1A2抑制劑(咖啡因、非那西汀、茶堿、阿咪替林及喹諾酮類(lèi)藥物)可能減少本藥的清除。CYP1A2誘導劑(吸煙、利福平、奧美拉唑)可能增加本藥的清除。

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（實(shí)習編輯：陳廣海）