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鹽酸伐昔洛韋片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/4 9:51:42
    導讀:鹽酸伐昔洛韋片口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)。口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。

鹽酸伐昔洛韋片口服,一次0.3g,一日2次,飯前空腹服用。帶狀皰疹連續服藥10天。單純皰疹連續服藥7天。那么,鹽酸伐昔洛韋片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢?

鹽酸伐昔洛韋片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1.鹽酸伐昔洛韋片口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋,血中阿昔洛韋達峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)。口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3~5倍。

2.鹽酸伐昔洛韋片進(jìn)入體內后廣泛分布,可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織中的濃度最低。

3.鹽酸伐昔洛韋片在體內全部轉化為阿昔洛韋,代謝物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥(niǎo)嘌呤占11%~12%。阿昔洛韋原形為單相消除,血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時(shí)。

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(實(shí)習編緝:陳志東)

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