健脾丸是根據傳統中醫藥理論，精選黨參、白術(shù)（炒）、枳實(shí)（炒）、陳皮、麥芽（炒）、山楂（炒）等中藥加工制成。那么，如何鑒別健脾丸？下面讓小編為你介紹吧。

健脾丸的鑒別方法：

(1)取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：石細胞類(lèi)斜方形或多角形，一端稍尖，壁較厚，紋孔稀疏。表皮細胞縱列，由1個(gè)長(cháng)細胞與2個(gè)短細胞相間連接，長(cháng)細胞壁厚，波狀彎曲，木化。

(2)取本品18g，切碎，置500ml圓底燒瓶中，加水250ml，連接揮發(fā)油測定器，自測定器上端加水至刻度，并溢流入燒瓶時(shí)為止，再加入石油醚(60～90℃)1ml，加熱并保持微沸2小時(shí)，放冷，取石油醚層作為供試品溶液。另取白術(shù)對照藥材1.8g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以石油醚(60～90℃)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(3)取山楂對照藥材0.2g，加乙醚20ml，加熱回流提取2小時(shí)，提取液低溫揮干，殘渣加無(wú)水乙醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。另取熊果酸對照品，加無(wú)水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取[含量測定]項下的供試品溶液及上述對照藥材和對照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以環(huán)己烷－三氯甲烷－乙酸乙酯—冰醋酸(20:5:8:0.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(4)取本品9g，切碎，加硅藻土4g，研勻，加甲醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液揮干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取枳實(shí)對照藥材0.6g，加甲醇15ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-丙酮-甲酸（10：5：3：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以4％三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)