健脾丸是根據傳統中醫藥理論,精選黨參、白術(shù)(炒)、枳實(shí)(炒)、陳皮、麥芽(炒)、山楂(炒)等中藥加工制成。那么,如何鑒別健脾丸?下面讓小編為你介紹吧。
健脾丸的鑒別方法:
(1)取本品,置顯微鏡下觀(guān)察:石細胞類(lèi)斜方形或多角形,一端稍尖,壁較厚,紋孔稀疏。表皮細胞縱列,由1個(gè)長(cháng)細胞與2個(gè)短細胞相間連接,長(cháng)細胞壁厚,波狀彎曲,木化。
(2)取本品18g,切碎,置500ml圓底燒瓶中,加水250ml,連接揮發(fā)油測定器,自測定器上端加水至刻度,并溢流入燒瓶時(shí)為止,再加入石油醚(60~90℃)1ml,加熱并保持微沸2小時(shí),放冷,取石油醚層作為供試品溶液。另取白術(shù)對照藥材1.8g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各3μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%香草醛硫酸溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(3)取山楂對照藥材0.2g,加乙醚20ml,加熱回流提取2小時(shí),提取液低溫揮干,殘渣加無(wú)水乙醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。另取熊果酸對照品,加無(wú)水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取[含量測定]項下的供試品溶液及上述對照藥材和對照品溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯—冰醋酸(20:5:8:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(4)取本品9g,切碎,加硅藻土4g,研勻,加甲醇40ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾液揮干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取枳實(shí)對照藥材0.6g,加甲醇15ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-丙酮-甲酸(10:5:3:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以4%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
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(實(shí)習編輯:盧錦銳)
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