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氯氮平片的藥理毒理怎么樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/4/25 13:49:27
    導讀:目前市場(chǎng)上氯氮平片的品牌過(guò)于繁多,錯綜復雜,也給人零亂的感覺(jué),價(jià)格高低不一。

目前市場(chǎng)上氯氮平片的品牌過(guò)于繁多,錯綜復雜,也給人零亂的感覺(jué),價(jià)格高低不一。那么,氯氮平片的藥理毒理怎么樣?下面讓小編為你介紹吧。

氯氮平片的藥理毒理是:

本品系苯氮類(lèi)抗精神病藥。對腦內5-羥色胺(5-HT2A)受體和多巴胺(DA1)受體的阻滯作用較強,對多巴胺(DA4)受體的也有阻滯作用,對多巴胺(DA2)受體的阻滯作用較弱,此外還有抗膽堿(M1),抗組胺(H1)及抗a-腎上腺素受體作用,極少見(jiàn)錐體外系反應,一般不引起血中泌乳素增高。能直接抑制腦干網(wǎng)狀結構上行激活系統,具有強大鎮靜催眠作用。

口服吸收快而完全,食物對其吸收速率和程度無(wú)影響,吸收后迅速廣泛分布到各組織,生物利用度個(gè)體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過(guò)效應。服藥后3.2小時(shí)(1~4小時(shí))達血漿峰濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(shí)(3.6~14.3小時(shí)),表觀(guān)分布容積(Vd)4.04~13.78L/kg,組織結合率高。經(jīng)肝臟代謝,80%以代謝物形式出現在尿和糞中,主要代謝產(chǎn)物有N-去甲基氯氮平、氯氮平的N-氧化物等。在同等劑量與體重一定的情況下,女性病人的血清藥物濃度明顯高于男性病人,吸煙可加速本品的代謝,腎清除率及代謝在老年人中明顯減低。本品可從乳汁中分泌且可通過(guò)血腦屏障。

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(實(shí)習編輯:盧錦銳)

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