藥理毒理是研究一個(gè)藥物對人體的不利影響，副作用研究藥物對人體產(chǎn)生癥狀，藥物機制，治療效應及檢測其毒性，尤其是藥物對人體的毒性。那么，沙美特羅替卡松粉吸入劑的藥理毒理是什么？

沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭)的藥理毒理如下：

藥效學(xué)特性作用機制：沙美特羅替卡松粉吸入劑含有沙美特羅與丙酸氟替卡松，兩者有不同的作用方式。沙美特羅起控制癥狀的作用，而丙酸氟替卡松改善肺功能并預防病情惡化。沙美特羅替卡松粉吸入劑能為同時(shí)使用β-受體激動(dòng)劑和吸入型皮質(zhì)激素治療的病人提供更方便的方案，兩種藥物的各自作用機制闡述如下：

沙美特羅：沙美特羅分子結構為一條能與受體外點(diǎn)結合的長(cháng)鏈，沙美特羅的藥理特性可提供更有效的針對組胺誘導的支氣管收縮的保護作用，并產(chǎn)生至少持續12小時(shí)的更持久的支氣管擴張作用。體外試驗表明沙美特羅可抑制人肺部肥大細胞介質(zhì)（如組胺、白三烯和前列腺素D2）的釋放，是強有力的長(cháng)效抑制制劑。沙美特羅能抑制人體吸入過(guò)敏原后的速發(fā)與遲發(fā)反應，對后者的作用在單劑吸入后能持續30多個(gè)小時(shí)，直至不再有明顯的支氣管擴張作用。單劑沙美特羅可減弱支氣管高反應性，這些特性提示沙美特羅還有非支氣管擴張劑的活性，但其全面的臨床意義尚不清楚，這一機制不同于皮質(zhì)激素的抗炎作用。

丙酸氟替卡松：吸入推薦劑量的丙酸氟替卡松在肺內產(chǎn)生強效的糖皮質(zhì)激素抗炎作用，因而減輕哮喘的癥狀及惡化，而沒(méi)有使用全身性皮質(zhì)激素的副作用。在長(cháng)期吸入丙酸氟替卡松治療期間，即使使用了兒童及成人的最大推薦劑量，腎上腺皮質(zhì)激素的每日分泌量仍保持在正常范圍以?xún)取．斢善渌奈肫べ|(zhì)激素改換過(guò)來(lái)后，盡管過(guò)去及現在間斷使用口服皮質(zhì)激素，腎上腺皮質(zhì)激素的每日分泌量仍逐漸改善，這表明在吸入丙酸氟替卡松時(shí)腎上腺功能可恢復至正常。在長(cháng)期治療中，腎上腺儲備也保持正常，用刺激試驗時(shí)可檢測到正常的增值。盡管如此，必須牢記任何由過(guò)去治療而遺留的腎上腺儲備的受損可能會(huì )持續相當長(cháng)時(shí)間。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）