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甲鈷胺膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/4/7 23:30:57
    導讀:甲鈷胺膠囊能促進(jìn)軸突運輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運輸正常化。甲鈷胺膠囊是處方藥。那么,甲鈷胺膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

甲鈷胺膠囊能促進(jìn)軸突運輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)軸突骨架蛋白的運輸正常化。甲鈷胺膠囊是處方藥。那么,甲鈷胺膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

甲鈷胺膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是:

甲鈷胺膠囊適用于巨幼紅細胞貧血,維生素B12缺乏癥,各種外周(末稍)性神經(jīng)代謝機能障礙癥等。甲鈷胺膠囊具有良好的治療周?chē)窠?jīng)疾病效果,副作用較少,已經(jīng)得到廣泛應用。沒(méi)有研究表明患有心臟病的患者不能服用甲鈷胺膠囊,但服用時(shí)最好有專(zhuān)業(yè)人士的指導。

甲鈷胺膠囊的治療效果良好,為硬膠囊劑,內容物為粉紅色顆粒及粉末。

甲鈷胺膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是:動(dòng)物實(shí)驗表明大白鼠口服57Co-CH3B12(25μg·kg-1)72小時(shí)后,腎、腎上腺、胰、肝和胃的濃度較高,肌肉、睪丸和腦神經(jīng)等處較低。主要從糞尿中排出。本品口服直接吸收,無(wú)須代謝酶轉化。健康人一次口服本品1.5mg,給藥后3.6小時(shí)達血藥峰值,最大血藥濃度為972pg·ml-1,半衰期為12.5小時(shí),給藥后8小時(shí),尿中總B12的排泄量為用藥后24小時(shí)排泄量的40%~80%。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

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