替硝唑片作為甲硝唑的替代藥用于幽門(mén)螺桿菌所致的胃竇炎及消化性潰瘍的治療。那么，替硝唑片的藥理毒理是怎樣呢？

替硝唑片的藥理毒理是：

1.本品對原蟲(chóng)及厭氧菌有較高活性。對脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性，2～4mg/L的濃度可抑制大多數厭氧菌；微需氧菌、幽門(mén)螺桿菌對其敏感；對陰道滴蟲(chóng)的MIC與甲硝唑相仿，其代謝物對加得納菌的活性較替硝唑為強。

2.本品的作用機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒，從而作用于細菌的DNA代謝過(guò)程，促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。本品抗阿米巴原蟲(chóng)的機制為抑制其氧化還原反應反應，使原蟲(chóng)的氮鏈發(fā)生斷裂，從而殺死原蟲(chóng)。

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（實(shí)習編緝：張桂平）