非諾貝特膠囊的藥物過(guò)量：因非諾貝特與血漿蛋白高度結合，因此當藥物過(guò)量時(shí)，不考慮血液透析，應采取系統性支持療法。那么，非諾貝特膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢？

非諾貝特膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.本品口服后，胃腸道吸收良好，與食物同服可使非諾貝特的吸收增加。口服后4～7小時(shí)左右血藥濃度達峰值。單劑量口服后吸收半衰期與消除半衰期分別為4.9小時(shí)與26.6小時(shí)，表觀(guān)分布容積為0.9L/kg；持續治療后半衰期？為21.7小時(shí)。血漿蛋白結合率大約為99%，多劑量給藥后未發(fā)現蓄積。吸收后在肝、腎、腸道中分布多，其次為肺、心和腎上腺，在睪丸、脾、皮膚內有少量。在肝內和腎組織內代謝，經(jīng)羧基還原與葡糖醛酸化，代謝產(chǎn)物以葡糖醛酸化產(chǎn)物占大多數，經(jīng)放射物標記，有大約60%的代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄，25%的代謝產(chǎn)物經(jīng)大便排出。

2.本品的消除半衰期為20小時(shí)，因此可以每天一次給藥。有研究顯示，嚴重腎功能不全的患者對本品的清除率顯著(zhù)下降，長(cháng)期用藥可造成蓄積。

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（實(shí)習編緝：張桂平）