咳速停膠囊的主要成份是枇杷葉、麻黃、罌粟殼、桔梗、桑白皮、吉祥草、百尾參、虎耳草、黃精。那么，咳速停膠囊的鑒別如何呢？

咳速停膠囊的鑒別是：

1.取咳速停膠囊內容物6g，研細，加70%乙醇70ml，加熱回流1.5小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加水25ml微熱使溶解，移至錐形瓶中，再加鹽酸8ml，再加熱回流2.5小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液用氯仿振搖提取3次，每次30ml，合并氯仿液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取吉祥草對照藥材4g，同刮法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各8μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-酣酸乙酯-甲酸(8:5:0.2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)、取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

2.取咳速停膠囊內容物1g，研細，加7%硫酸乙醇溶液-水(10:30)混合液20ml，加熱回流3小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液用氯仿振搖提取2次，每次20ml，合并氯仿液，用水30ml洗滌，棄去洗液，氯仿液用適量無(wú)水硫酸鈉脫水，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取桔梗對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl～10μl，分別點(diǎn)于同一以羧基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-乙醚(1:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

3.取咳速停膠囊內容物3g，加飽和碳酸鈉溶液30ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液用鹽酸調節pH值至1～2，放置30分鐘，用醋酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取桑白皮對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(3:2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)、取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

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（實(shí)習編輯：吳郁冰）