十全大補丸是中藥制劑，對于虛證的治療效果突出，深受廣大患者的喜愛(ài)。那么，如何理化鑒別十全大補丸？下面讓小編為你介紹吧。

理化鑒別十全大補丸的方法：

(1)取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：不規則分枝狀團塊無(wú)色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4～6μm。聯(lián)結乳管直徑12～15μm,含細小顆粒狀物。

薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維束周?chē)”诩毎菟徕}方晶，形成晶纖維。草酸鈣針晶細小，長(cháng)10～32μm,不規則地充塞于薄壁細胞中。草酸鈣簇晶直徑18～32μm,存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個(gè)細胞中含有數個(gè)簇晶。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。石細胞類(lèi)圓形或類(lèi)長(cháng)方形，壁一面菲薄。螺紋導管直徑8～23μm，加厚壁互相連結，似網(wǎng)狀螺紋導管。

(2)取本品10g,剪碎，加1%硫酸乙醇溶液50ml，加熱回流1小時(shí)，

十全大補丸藥品(16張)濾過(guò)，濾液加氨試液調節PH值至中性，蒸干，殘渣加硫酸溶液(1→50)10ml使溶解，濾過(guò)，濾液置分液漏斗中，加氨試液調節pH值約至10，加氯仿10ml振搖提取，分取氯仿層，蒸干，殘渣加硫酸溶液(1→50)10ml使溶解，濾過(guò)，取濾液加碘化鉍鉀試液，生成紅棕色沉淀；另取濾液，加碘化汞鉀試液，生成黃白色沉淀。

(3)取本品18g，加硅藻土10g,研勻，加乙醇80ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，分取濾液半量蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并提取液，用水洗滌3次，每次15ml，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(4)取[鑒別](3)項下乙醇提取的濾液，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，加乙醇10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯(9:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的亮藍白色熒光斑點(diǎn)。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)