鹽酸二甲雙胍片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2014/4/2 10:41:20

導讀：

糖尿病臨床以高血糖為主要標志，糖尿病需要終身治療，因此降糖藥是必不可少的。經(jīng)過(guò)幾十年的臨床驗證，口服降糖藥中鹽酸二甲雙胍片降糖作用顯著(zhù)。那么，鹽酸二甲雙胍片是藥動(dòng)學(xué)是怎么樣的？

鹽酸二甲雙胍片的藥代動(dòng)力學(xué)：

二甲雙胍主要由小腸吸收，吸收半衰期為0.9~2.6小時(shí)，生物利用度為50%~60%。口服二甲雙胍0.5g后2小時(shí)，其血漿濃度達峰值，近2μg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍，為血漿濃度的10~100倍。腎、肝的唾液內含量約為血漿濃度的2倍多，二甲雙胍結構穩定，不與血漿蛋白結合，以原形隨尿液排出，清除迅速，血漿半衰期為1.7~4.5小時(shí)，12小時(shí)內90%被清除。本品一部分可由腎小管分泌，故腎清除率大于腎小球濾過(guò)率，由于本品主要以原形由腎臟排泄，故在腎功能減退時(shí)用本品可在體內大量積聚，引起高乳酸血癥或乳酸性酸中毒。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：陳婉蘭）

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