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腰息痛膠囊如何測定含量呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/3/30 20:39:13
    導讀:腰息痛膠囊為膠囊劑,內容物為灰棕色的粉末;味苦、甘。腰息痛膠囊的功能主治是舒筋活絡(luò ),祛瘀止痛活血驅風(fēng)。那么,腰息痛膠囊如何測定含量呢?

腰息痛膠囊為膠囊劑,內容物為灰棕色的粉末;味苦、甘。腰息痛膠囊的功能主治是舒筋活絡(luò ),祛瘀止痛活血驅風(fēng)。那么,腰息痛膠囊如何測定含量呢?

腰息痛膠囊為膠囊劑,內容物為灰棕色的粉末;味苦、甘。腰息痛膠囊的功能主治是舒筋活絡(luò ),祛瘀止痛活血驅風(fēng)。用于風(fēng)濕性關(guān)節炎,肥大性腰椎炎,肥大性胸椎炎,頸椎炎,坐骨神經(jīng)痛,腰肌勞損。常見(jiàn)的不良反應是常規劑量下,對乙酰氨基酚的不良反應很少,偶爾可引起惡心、嘔吐、出汗、腹痛、皮膚蒼白等,少數病例可發(fā)生過(guò)敏性皮炎(皮疹、皮膚瘙癢等)、粒細胞缺乏、血小板減少、高鐵血紅蛋白血癥、貧血、肝腎功能損害等,很少引起胃腸道出血。

【含量測定】

對照品溶液的制備精密稱(chēng)取在105℃干燥至恒重的撲熱息痛對照品24mg,置100ml量瓶中,用無(wú)水乙醇溶解,并稀釋至刻度。精密量取5ml置50ml量瓶中,加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻,制成每1ml含撲熱息痛對照品24μg的溶液。標準曲線(xiàn)的制備精密量取對照品溶液0.0、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0ml,分別置10ml量瓶中,各加無(wú)水乙醇至3ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1.0ml,加70%乙醇至刻度,搖勻。照分光光度法(附錄ⅤA),在263±1nm處測定吸收度,以吸收度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線(xiàn)。

測定法取裝量差項下的內容物,混勻,精密稱(chēng)取適量(約相當于撲熱息痛60mg),置100ml量瓶中,加無(wú)水乙醇至80ml,超聲處理30分鐘,取出,放置至室溫,加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻,濾過(guò),棄去初濾液,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻。精密量取1ml,置10ml量瓶中,精密加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,加70%乙醇至刻度,照標準曲線(xiàn)制備項下的方法,依法測定吸收度,從標準曲線(xiàn)上讀出供試品溶液中撲熱息痛的量(μg),計算,即得。

本品含撲熱息痛(C8H9NO2)應為標示量的90.0~110.0%。

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(實(shí)習編輯:徐培穎)

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