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法莫替丁片有什么藥理毒理？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/3/29 11:17:29
    導讀：藥理毒理是研究一個(gè)藥物對人體的不利影響，副作用 研究藥物對人體產(chǎn)生癥狀，藥物機制，治療效應及檢測其毒性，尤其是藥物對人體的毒性。

藥理毒理是研究一個(gè)藥物對人體的不利影響，副作用研究藥物對人體產(chǎn)生癥狀，藥物機制，治療效應及檢測其毒性，尤其是藥物對人體的毒性。那么，法莫替丁片有什么藥理毒理？

法莫替丁片(高舒達)的化學(xué)名：3-[[[2-[（二氨基亞甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒分子式：C8H15N7O2S3 分子量：337.45 。適用于消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），急性胃黏膜病變，反流性食管炎以及胃泌素瘤。為白色糖衣片。文獻報導，國內健康志愿者口服高舒達后，約2小時(shí)血藥濃度達高峰，半衰期為2.7-4.2小時(shí)，生物利用度30-40%，口服40mg可維持有效血藥濃度12小時(shí)，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排泄，高舒達對肝藥酶的抑制作用較輕微。

法莫替丁片(高舒達)的藥理毒理為：法莫替丁片(高舒達)組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動(dòng)物實(shí)驗性潰瘍有一定保護作用。服藥后約1小時(shí)起效，作用可維持12小時(shí)以上。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）

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