泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)的主要成分是泮托拉唑。為白色或類(lèi)白色疏松塊或粉末，專(zhuān)用溶媒為無(wú)色的澄明液體。適用于活動(dòng)性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊有什么藥理毒理？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)的藥理毒理為：

1.泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴(lài)的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程，故泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。

2.泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)與其他藥物伍用時(shí)，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)通過(guò)肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進(jìn)行代謝，同時(shí)也可以通過(guò)第II系統進(jìn)行代謝。

3.當與其他通過(guò)P450酶系代謝的藥物伍用時(shí)，泮托拉唑鈉腸溶膠囊(泮立蘇)的代謝途徑可以通過(guò)第II酶系統進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無(wú)致突變、致癌和致畸作用。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）