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頭孢克洛干混懸劑的藥理作用是怎樣的？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/3/22 15:13:09
    導讀：頭孢克洛干混懸劑的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。其性狀為加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。

頭孢克洛干混懸劑的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。其性狀為加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。那么，頭孢克洛干混懸劑的藥理作用是怎樣的？

頭孢克洛干混懸劑的藥理作用如下：

頭孢克洛干混懸劑為廣譜半合成頭孢菌素類(lèi)抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽(yáng)性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

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(責任編緝：羅進(jìn)杰)

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