交沙霉素片，不誘導葡萄球菌對大環(huán)內酯類(lèi)藥物的耐藥性，為非誘導型抗生素。那么，交沙霉素片適合哺乳期婦女使用嗎？會(huì )對嬰兒有危害嗎？

交沙霉素片主要能夠治療化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。

交沙霉素片口服吸收迅速，體內分布快而廣，臟器組織濃度高。口服交沙霉素片1g后0.75～1小時(shí)達血藥峰濃度(Cmax)2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服交沙霉素片后，2～6小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過(guò)血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期(t1/2β)為1.5～1.7小時(shí)。

由于交沙霉素片可通過(guò)血胎盤(pán)屏障，雖然在新生兒和胎兒血中未能檢出，但孕婦服用交沙霉素片時(shí)仍宜權衡利弊。因交沙霉素片可進(jìn)入乳汁中，故哺乳期婦女在哺乳期間服用時(shí)，應停止哺乳。

所以哺乳期最好不要服用。服用對嬰兒肯定是會(huì )有影響的。

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（實(shí)習編輯：姚淑敏）