格列齊特緩釋片化學(xué)名是：1-(3-氮雜雙環(huán)[3.3.0]辛-3-基)-3-對甲苯磺酰脲。分子式是：C15H21N3O3S，分子量為：323.4，那么，格列齊特緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)如何呢？

格列齊特緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

格列齊特在胃腸道快速吸收，在服藥后11和14小時(shí)之間達到最大血藥濃度。在人體中，蛋白結合率為94.2%。由于在人體中，格列齊特的最終表觀(guān)清除半衰期是20小時(shí)，本藥使用劑量可1天2次。主要通過(guò)尿液清除，尿中所含未起變化的攝取藥物成份不到1%。

另外，格列齊特緩釋片藥物相互作用如下：

1.以下藥品可能會(huì )增加低血糖的危險，禁止聯(lián)合應用:咪康唑（全身途徑，口服凝膠）:增加降糖作用并可能會(huì )出現低血糖癥狀，甚至昏迷。

2.不推薦聯(lián)合應用:(1)保泰松（全身途徑）:增加磺脲素藥物的降糖效應[取代它們與血漿蛋白的結合和（或）減少它們的清除]。最好使用一種相互作用少的消炎藥劑，否則，需警告患者并強調自我監測的重要性;在與消炎藥劑一同使用時(shí)，在治療期間和中斷治療階段，有必要需調整藥物劑量。(2)酒精:增加低血糖反應，尤其是氯磺丙脲、格列本脲、格列甲嗪、甲糖寧（通過(guò)抑制低償性反應），同時(shí)具有增加低血糖昏迷發(fā)作的危險。避免攝入酒精或使用含有酒精的藥物治療。

3.聯(lián)合應用需謹慎:(1)B受體阻滯劑：所有的B受體阻滯劑均能掩蓋某些低血糖癥狀，例如心悸和心動(dòng)過(guò)速。大多數非心臟選擇性B受體阻滯劑會(huì )增加低血糖的突發(fā)和嚴重性。需警告患者并強調血糖自我監測的重要性，特別是治療開(kāi)始時(shí)。(2)氟康唑:增加磺脲類(lèi)藥物的半衰期和發(fā)生低血糖癥狀的危險。需警告患者并強調進(jìn)行血糖自我監測的重要性，必須時(shí)在以氟康唑治療時(shí)調整磺脲類(lèi)藥的劑量。(3)血管緊張。

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（實(shí)習編輯：吳郁冰）