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阿法骨化醇軟膠囊的說(shuō)明書(shū)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/3/19 14:25:25
    導讀:阿法骨化醇軟膠囊屬于處方藥,性狀為軟膠囊,內容物為淡黃色至深黃色油狀液。那么,阿法骨化醇軟膠囊的說(shuō)明書(shū)是什么?

阿法骨化醇軟膠囊屬于處方藥,性狀為軟膠囊,內容物為淡黃色至深黃色油狀液。那么,阿法骨化醇軟膠囊的說(shuō)明書(shū)是什么?

使用說(shuō)明書(shū):

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):阿法骨化醇軟膠囊

商品名稱(chēng):阿法骨化醇軟膠囊

英文名稱(chēng):AlfacalcidolSoftCapsules

拼音全碼:AFaGuHuaChunRuanJiaoNang

【主要成份】本品主要成份為阿法骨化醇。

【成份】

分子式:C27H44O2

分子量:400.65

【性狀】本品為軟膠囊,內容物為淡黃色至深黃色油狀液。

【適應癥/功能主治】改善慢性腎功能不全,甲狀旁腺功能低下和抗維生素D佝僂病,骨軟化癥患者因維生素D代謝異常的癥狀。如:低血癥,抽搐,骨疼及骨損害。骨質(zhì)疏松癥。

【規格型號】0.25μg*20s

【用法用量】

口服。

骨質(zhì)疏松癥患者首劑量為:0.5ug/天;

其它所有指征的首劑量為:成人1ug/天;

老年病人0.5ug/天;

體重20kg以上的兒童無(wú)腎性骨病者1ug/天。為了防止高血鈣的發(fā)生,應根據生化指標調節阿法骨化醇的劑量。服藥初期必須每周測定血鈣水平,劑量可按0.25-0.5ug/天的增量逐步增加,大多數成年患者的劑量可達1-3ug/天。當劑量穩定后,每2-4周測定一次血鈣。對于骨軟化癥患者,不能因為其血鈣水平?jīng)]有迅速升高而加大阿法骨化醇的用量,其它療效指標,如血漿堿性磷酸酶水平,可作為調整。

【不良反應】

1.嚴重的不良反應(頻度不明)。

(1)急性腎衰:因出現過(guò)伴有血清鈣上升的急性腎衰,故應定期觀(guān)察血清鈣值及腎功能,發(fā)現異常時(shí),應采取停藥等妥善措施。

(2)肝功能異常、黃疸:因出現過(guò)伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、AL-P值上升的肝功能異常及黃疸,故應認真觀(guān)察,發(fā)現異常時(shí),應停藥并妥善處理。

2.其它不良反應(頻度不明)。

(1)消化系統:食欲不振、惡心、便秘、胃痛、嘔吐、腹部腹痛、胃部不適、消化不良、口內異樣感、口渴等。

(2)精神神經(jīng)系統:頭痛、頭重、失眠、焦躁、倦怠無(wú)力、眩暈、麻木、嗜睡、記憶力減退、耳鳴、聽(tīng)力下降、背痛、肩痛、下肢重、胸痛等。

(3)循環(huán)系統:輕度血壓上升、心悸。

(4)肝臟:GOT、GPT、LDH、3-GTP上升。

(5)腎臟:BUN,肌酐值上升,(腎功能降低時(shí))腎結石。

(6)皮膚:瘙癢、皮疹、熱感。

(7)眼:結膜出血。

(8)骨:關(guān)節周?chē)}化(骨化形成)。

(9)其它:聲啞、浮腫。

【禁忌】

1.禁用于高鈣血癥、高磷酸鹽血癥(伴有甲狀旁腺機能減退者除外),高鎂血癥。

2.具有維生素D中毒癥狀。對該品中任何成分或已知對維生素D及類(lèi)似物過(guò)敏的患者不能服用阿法骨化醇。

【注意事項】

1.為防止過(guò)量給藥,使用本品時(shí)應定期測定血清鈣濃度,調整劑量以不超過(guò)血清鈣正常水平為限。

2.出現高鈣血癥,應立即停藥,直至血清鈣水平降低至正常值后,再減量開(kāi)始服藥。

3.高磷血癥患者服藥時(shí),應與磷酸結合劑合用,以使血清鱗水平下降。

4.正在服用抗血凝劑、抗癲癇藥、抗酸鋁劑、含鎂或含鈣制劑、噻嗪類(lèi)利尿劑、洋地黃糖甙藥物的患者,請遵醫囑使用本品。

【兒童用藥】資料顯示,大鼠幼仔口服本品急性毒性較成熟大鼠高。兒童服藥時(shí),應嚴密觀(guān)察血清鈣值,宜從低劑量開(kāi)始,逐漸增加劑量,慎重給藥勿使過(guò)量。

【老年患者用藥】老年患者一般身體的生理機能低下,故應注意調整用藥量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.動(dòng)物試驗表明,大鼠大劑量給藥克引起仔胎骨化延遲。人孕期服藥的安全性尚未確立,對孕婦和可能妊娠的婦女,只有當判斷治療的有益性大于危險性時(shí),方可使用。2.大鼠試驗表明,藥物可通過(guò)授乳向新生仔轉移,約為大鼠給藥量的1/20。哺乳期服藥的安全性尚未確立,哺乳期應避免服藥。不得不用時(shí),應停止授乳。

【藥物相互作用】高血鈣患者服用洋地黃制劑可能加速心律失常,所以洋地黃制劑與阿法骨化醇同時(shí)應用時(shí)必須嚴密監視病人的情況。服用巴比妥酸鹽或其它酶誘導的抗驚厥藥的病人,需要較大劑量的阿法骨化醇才能產(chǎn)生療效。同時(shí)服用礦物油(長(cháng)期),消膽胺,硫糖鋁和抗酸鋁制劑時(shí),可能減少阿法骨化醇的吸收。含鎂的抗酸制劑或輕瀉劑與阿法骨化醇同時(shí)服用可能導致高鎂血癥,因而對慢性腎透析病人應謹慎使用。阿法骨化醇與含鈣制劑及噻嗪類(lèi)利尿劑同時(shí)服用時(shí),可能會(huì )增加高血鈣的危險。由于阿法骨化醇是一種強效的維生素D衍生物,應避免同時(shí)使用藥理劑量的維生素D及其類(lèi)似物。

【藥物過(guò)量】尚無(wú)詳細藥物過(guò)量資料。但本品超大劑量服用可能出現胃腸系統、肝臟、精神神經(jīng)系統、循環(huán)系統等不良反應,如胃痛、便秘、GOT及GPT升高、頭痛、血壓輕度升高等。

【藥理毒理】阿法骨化醇在肝臟被迅速轉化成1,25-二羥基維生素D3,后者為維生素D3的代謝物,起到調節鈣和磷酸鹽代謝的作用。由于這一轉化過(guò)程很迅速,故阿法骨化醇的臨床效應與1,25-二羥基維生素D3基本一致。其主要作用是通過(guò)提高體內血循環(huán)中1,25-二羥基維生素D3水平,從而增加鈣、磷酸鹽的腸道吸收,促進(jìn)骨礦化,降低血漿甲狀旁腺激素水平,同時(shí)減少骨鈣消溶,最終緩解骨和肌肉疼痛以及改善與絕經(jīng)、衰老和內分泌變化引起的腸道鈣吸收障礙所導致的骨質(zhì)疏松。

【藥代動(dòng)力學(xué)】據文獻報道:人單劑量口服阿法骨化醇5μg后,血漿α,25-(OH)2D3水平迅速升高,9小時(shí)血漿藥物峰濃度升高水平為141.9pg/ml,隨后逐漸減少,半衰期為17.6小時(shí)。腎功能不全患者每日口服阿法骨化醇1.0μg,連續服用30天,1α25-(OH)2D3血漿濃度為26.1pg/ml,停藥后2.3周分別降低至21.3pg/ml、3.1pg/ml。

【貯藏】密閉遮光,置陰涼處。

【包裝】外套復合膜袋的鋁塑包裝;20粒/板。

【有效期】24月

【執行標準】WS1-(X-421)-2004Z

【批準文號】國藥準字H20067903

【生產(chǎn)企業(yè)】大連天宇奧森制藥有限公司

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(實(shí)習編輯:楊俊騰)

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