地塞米松片主要適用于過(guò)敏性與自身免疫性炎癥性疾病,如結締組織病,急性白血病,惡性淋巴瘤等。那么,地塞米松片有怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)?
本品抗炎、抗過(guò)敏、抗休克作用比潑尼松更顯著(zhù),而對水鈉潴留和促進(jìn)排鉀作用很輕,對丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。
1.抗炎作用本品可減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學(xué)中介物的合成和釋放。可以減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。
2.免疫抑制作用包括防止或抑制細胞介導的免疫反應,延遲性的過(guò)敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,并抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,并減輕原發(fā)免疫反應的擴展。可降低免疫復合物通過(guò)基底膜,并能減少補體成份及免疫球蛋白的濃度。
藥代動(dòng)力學(xué):本品極易自消化道吸收,其血漿半衰期(t1/2)為190分鐘,組織半衰期(t1/2)為3日。血漿蛋白結合率較其他皮質(zhì)激素類(lèi)藥物為低。
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(實(shí)習編輯:梁曉冰)
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