柏子養心丸由柏子仁、黨參、炙黃芪、川芎、當歸、茯苓、遠志(制)、酸棗仁、五味子(蒸)、朱砂等組成。那么它的鑒別方法是什么呢？

(1)取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：不規則分枝狀團塊無(wú)色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無(wú)色或淡棕色，直徑4～6μm。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維束周?chē)”诩毎菟徕}方晶，形成晶纖維。石細胞類(lèi)圓形或類(lèi)長(cháng)方形，壁一面菲薄。種皮表皮石細胞淡黃棕色，表面觀(guān)類(lèi)多角形，壁較厚，孔溝細密，胞腔含暗棕色物。內種皮細胞黃色，表面觀(guān)長(cháng)方形或長(cháng)多角形，壁微波狀彎曲。內種皮細胞棕黃色，表面觀(guān)長(cháng)方形或類(lèi)方形，垂周壁連珠狀增厚。聯(lián)結乳管直徑12～15μm，含細小顆粒狀物。草酸鈣結晶不規則圓形，存在于薄壁細胞中。草酸鈣針晶成束，長(cháng)32～144μm，存在于黏液細胞中或散在。不規則細小顆粒棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。

(2)取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研勻。置索氏提取器中，用乙醚回流提取至回流提取液近無(wú)色，揮去藥渣中的乙醚，用適量的甲醇提取至提取液近無(wú)色，提取液回收甲醇至干，殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨試液振搖提取3次，每次40ml，棄去氨溶液，將正丁醇液蒸干，殘渣加40%甲醇10ml使溶解，加在中性氧化鋁柱（80目，5g，內徑1.5cm）上，用40%甲醇150ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13：7：2）的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同顏色的斑點(diǎn)；紫外光燈下顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(3)取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研勻。加乙醚50ml、氨試液10ml，搖勻，放置24小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加無(wú)水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g，加乙醚10ml、氨試液2ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）-氯仿（1：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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(實(shí)習編輯：盧智媛)