白消安吸收良好，能迅速分布到各組織，經(jīng)代謝后幾乎均以甲烷黃酸形式自尿中緩慢排出。那么，白消安片(馬利蘭)與同類(lèi)藥物相比有哪些優(yōu)勢?

白消安片(馬利蘭)屬雙甲基磺酸酯類(lèi)的雙功能烷化劑，為細胞周期非特異性藥物。進(jìn)入人體內磺酸酯基團的環(huán)狀結構打開(kāi)，通過(guò)與細胞的DNA內鳥(niǎo)嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。白消安片(馬利蘭)的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功能的抑制，主要表現在對粒細胞生成的明顯抑制作用。其次是血小板和紅細胞的抑制，對淋巴細胞的抑制很弱。

白消安片(馬利蘭)主要適用于慢性粒細胞白血病的慢性期﹐對缺乏費城染色體Ph1病人效果不佳。也可用于治療原發(fā)性血小板增多癥﹐真性紅細胞增多癥等慢性骨髓增殖性疾病。

白消安片(馬利蘭)與同類(lèi)藥物相比的優(yōu)勢主要有：白消安易經(jīng)胃腸道吸收，口服吸收良好。吸收后很快自血漿消失，反復給藥可逐漸在體內蓄積。在體內水解為4-甲磺基氧丁醇，經(jīng)環(huán)化作用變?yōu)?-羥呋喃等中間代謝產(chǎn)物。主要代謝在肝內進(jìn)行。T1/2為2～3小時(shí)，主要經(jīng)腎臟以代謝產(chǎn)物排出。

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（實(shí)習編輯：張麗文）