護肝膠囊由柴胡、五味子、茵陳、板藍根、豬分、綠豆組成。那么它的鑒別方法是什么呢？

（1）取本品內容物1.4g，研細，加水飽和的正丁醇30ml，放置過(guò)夜，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液用氨試液15ml洗滌，再用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次10ml，取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取柴胡對照藥材0.5g，加水30ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，自“加氨試液15ml洗滌”起，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2010年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各3～8μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-乙醇-水（8：2：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以2%對二甲氨基苯甲醛的40%硫酸乙醇溶液，在60℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，分別在日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn)或熒光主斑點(diǎn)。

（2）取本品內容物2.1g，研細，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，通過(guò)D101型大孔吸附樹(shù)脂柱（內徑1.5cm，高12cm），用水150ml洗脫，棄去水液，再用20%乙醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，

作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2010年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，條帶點(diǎn)樣，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（1：15：1：1：6）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（3）取本品內容物2.5g，研細，加正己烷50ml，冷浸過(guò)夜，于80～85℃加熱回流2小時(shí)，濾過(guò)，濾渣備用，濾液低溫蒸干，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取五味子對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取五味子醇甲對照品、五味子甲素對照品及五味子乙素對照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2010年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于

同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（14：5：1）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

（4）取[鑒別]（3）項下備用的濾渣0.5g，揮干，加10%氫氧化鈉溶液5ml，在120℃水解4小時(shí)，冷卻后用鹽酸調節pH值至2～3，轉移至離心管中，用水洗滌容器洗液并入離心管中，離心，取上清液，用乙酸乙酯20ml振搖提取，提取液蒸干，殘渣加乙醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取豬去氧膽酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2010年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以異辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水（10：5：3：5：1）的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。增添了關(guān)于護肝膠囊的價(jià)格貴不貴、護肝膠囊治療效果怎么樣、護肝膠囊主要功效。

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(實(shí)習編輯：盧智媛)