吡哌酸片為喹諾酮類(lèi)抗菌藥，通過(guò)作用于細菌DNA旋轉酶，干擾細菌DNA的合成，從而導致細菌死亡。那么吡哌酸片體內藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

吡哌酸片口服后可部分吸收，單次口服0.5g和1g，服藥后1～2小時(shí)血藥濃度達峰值，分別為3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率為30%，血消除半衰期(t1/2)約為3～3.5小時(shí)。吸收后在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經(jīng)腎臟排泄，給藥后24小時(shí)自尿液排出給藥量的58%～68%，約20%自糞便排泄，少量藥物在體內代謝。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫生的指導下用藥。保證自己的健康。

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（實(shí)習編輯：劉海燕）