諾氟沙星膠囊為膠囊劑，內容物為白色至淡黃色粉末，適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門(mén)菌感染。那么，諾氟沙星膠囊的代謝是怎樣？

藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律，并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。

諾氟沙星膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)如下：

空腹時(shí)口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%-40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見(jiàn)于中樞神經(jīng)系統。血清蛋白結合率為10%-15%，血消除關(guān)衰期(t1/2)為3～4小時(shí)，腎功能減退時(shí)可延長(cháng)至6～9小時(shí)。單次口服本品400mg和800mg，經(jīng)1-2小時(shí)血藥濃度達峰值，血藥峰濃度(Cmax)分別為1.4-1.6mg/L和2.5mg/L。腎臟(腎小球濾過(guò)和腎小管分泌)和肝膽系統為主要排泄途徑，26%-32%以原形和小于10%以代謝物形式自尿中排出，自膽汁和(或)糞便排出占28%-30%。尿液pH影響本品的溶解度。尿液pH7.5時(shí)溶解最少，其他pH時(shí)溶解增多。

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(責任編緝：羅進(jìn)杰)