丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片屬于處方藥，適應癥為治療肝硬化前和肝硬化所致肝內膽汁郁積；治療妊娠期肝內膽汁郁積。那么，丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片藥物間有什么相互作用？

相互作用:

1.腺苷蛋氨酸是存在于人體所有組織和體液中的一種生理活性分子，它作為甲基供體(轉甲基作用)和生理性硫基化合物(如半胱氨酸，牛磺酸，谷胱甘肽和輔酶A等)的前體(轉硫基作用)參與體內重要的生化反應。

2.在肝內，通過(guò)使質(zhì)膜磷脂甲基化而調節肝臟細胞膜的流動(dòng)性，而且通過(guò)轉硫基反應可以促進(jìn)解毒過(guò)程中硫化產(chǎn)物的合成，只要肝內腺苷蛋氨酸的生物利用度在正常范圍內，這些反應就有助于防止肝內膽汁郁積。

3.現已發(fā)現，肝硬化時(shí)肝內腺苷蛋氨酸的合成明顯下降，這是因為腺苷蛋氨酸合成酶(催化必需氨基酸蛋氨酸向腺苷蛋氨酸轉化)的活性顯著(zhù)下降(-50%)所致，這種代謝障礙使蛋氨酸向腺苷蛋氨酸轉化減少，削弱了防止膽汁郁積的正常生理過(guò)程，結果使肝硬化病人飲食中的蛋氨酸血漿清除率降低，并造成其代謝產(chǎn)物，特別是半胱氨酸，谷胱甘肽和牛磺酸利用度的下降，還造成高蛋氨酸血癥，使發(fā)生肝性腦病的危險性增加。

4.有研究證明體內蛋氨酸累積可導致其降解產(chǎn)物(如硫醇，甲硫醇)在血中的濃度升高，而這些降解產(chǎn)物在肝性腦病的發(fā)病機理中起重要作用。

5.由于腺苷蛋氨酸可以克服腺苷蛋氨酸合成酶不足的障礙，故應用腺苷蛋氨酸可以使巰基化合物合成增加，但不增加血循環(huán)中蛋氨酸的濃度。

6.給肝硬化病人補充腺苷蛋氨酸可以使一種在肝病時(shí)生物利用度降低的必需化合物恢復其內源性水平。

7.在各種試驗模型中確已發(fā)現腺苷蛋氨酸的抗膽汁郁積作用與其下列作用有關(guān)：(1)促進(jìn)腺苷蛋氨酸-依賴(lài)性質(zhì)膜磷脂的合成(降低膽固醇/磷脂的比例)而恢復細胞質(zhì)膜的流動(dòng)性。(2)克服轉硫基反應障礙，促進(jìn)了內源性解毒過(guò)程中硫基的合成。

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（實(shí)習編輯：楊俊騰）