人體內胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中，均存在PPAR受體。羅格列酮片激活PPAR-γ核受體，可對參與葡萄糖生成、轉運和利用的胰島素反應基因的轉錄進(jìn)行調控。此外，PPAR-γ反應基因(PPAR-γresponsivegenes)也參與脂肪酸代謝的調節。那么羅格列酮片有哪些的相互作用？

經(jīng)細胞色素P450代謝的藥物：體外藥物代謝試驗表明，在臨床使用劑量下，羅格列酮不抑制主要的P450。體外試驗資料證實(shí)，羅格列酮主要通過(guò)CYP2C8代謝，極少部分經(jīng)CYP2C9代謝。尼莫地平和口服避孕藥(炔雌醇和炔諾酮)主要經(jīng)CYP3A4途徑代謝，因此與本品(4毫克，每日2次)合用，不會(huì )對上述二藥物產(chǎn)生具有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)影響。格列本脲：對于服用格列本脲后病情穩定的糖尿病患者，本品(2毫克/次，每日2次)與格列本脲（3.75毫克/日至10毫克/日）合用7天，不會(huì )改變其24小時(shí)的平均穩態(tài)血糖水平。二甲雙胍：對于健康受試者，本品(2毫克/次，每日2次)與二甲雙胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不會(huì )改變本品及二甲雙胍的穩態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數。

阿卡波糖：健康受試者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次)7天，對單劑口服本品的藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)影響。地高辛：健康受試者連服本品(8毫克/次，每日1次)14天，對地高辛(0.375毫克/次，每日1次)的穩態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)影響。華法林：連續服用本品對華法林對映體的穩態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)影響。乙醇：服用本品的2型糖尿病患者單次飲用中等量的乙醇，不會(huì )增加其急性低血糖發(fā)生的危險性。雷尼替丁：健康受試者服用雷尼替丁(150毫克/次，每日2次)4天，不會(huì )改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動(dòng)力學(xué)參數。該結果表明胃腸道pH值升高不影響本品的口服吸收。配伍禁忌：無(wú)已知配伍禁忌。

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（實(shí)習編輯：晏晨）