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甲苯咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/2/22 17:08:24
    導讀:甲苯咪唑片(安樂(lè )士)長(cháng)期使用是會(huì )產(chǎn)生耐藥性的,而且不是非處方藥,即不是OTC藥品,而是屬于處方藥,不能隨便使用,它的主要成份為甲苯咪唑。

甲苯咪唑片(安樂(lè )士)長(cháng)期使用是會(huì )產(chǎn)生耐藥性的,而且不是非處方藥,即不是OTC藥品,而是屬于處方藥,不能隨便使用,它的主要成份為甲苯咪唑。化學(xué)名是(5-苯丙酰基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯;分子式是C16H13N3O3分子量:295.3的橙黃色片。它能夠用于蟯蟲(chóng)病、蛔蟲(chóng)病、鉤蟲(chóng)病、鞭蟲(chóng)病、糞類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)病和絳蟲(chóng)單獨感染及混合感染病。那么,甲苯咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?大家看下文就能了解。

甲苯咪唑片的藥代動(dòng)力學(xué):1.吸收本品口服后,由于不完全吸收和廣泛的系統前代謝(首過(guò)效應),約有20%的劑量進(jìn)入循環(huán)系統。通常在用藥后2-4小時(shí),可達到最大血漿藥物濃度。與高脂肪餐同服,可使甲苯咪唑的生物利用度有所增加。2.分布甲苯咪唑的血漿蛋白結合率為90-95%,分布容積為1-2L/kg,這表明甲苯咪唑可滲透至血管外,這些數據來(lái)源于長(cháng)期使用甲苯咪唑治療患者(40mg/kg/日,3-21個(gè)月)組織中的藥物濃度資料。3.代謝口服后,甲苯咪唑主要經(jīng)肝臟代謝,其主要代謝產(chǎn)物(甲苯咪唑的氨基化和羥胺化形式)的血漿濃度明顯高于甲苯咪唑。肝功能損害、代謝功能損害或膽排出功能損害可能會(huì )使甲苯咪唑的血漿濃度升高。4.消除甲苯咪唑及其代謝產(chǎn)物可能會(huì )經(jīng)過(guò)一定程度的肝腸循環(huán),然后被排泄至尿液和糞便中。對數患者口服本品后的表現清除半衰期為3-6小時(shí)。5.穩態(tài)藥動(dòng)學(xué)長(cháng)期給藥(40mg/kg/日,3-21個(gè)月)過(guò)程中,甲苯咪唑及其代謝產(chǎn)物的穩態(tài)血漿濃度約比單劑量給藥的濃度高3倍。

甲苯咪唑片為廣譜驅腸蟲(chóng)藥,能直接抑制腸道寄生蟲(chóng)對葡萄糖的攝入,導致蟲(chóng)體內糖原耗竭,使其無(wú)法生存而死亡。鹽酸左旋咪唑可選擇性地抑制蟲(chóng)體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原為琥珀酸從而影響蟲(chóng)體肌肉的無(wú)氧代謝,減少能量產(chǎn)生。另外,藥物對蟲(chóng)體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。

本品的用法用量如下:

本品的藥物過(guò)量:1.如患者過(guò)量使用藥物或超過(guò)推薦療程使用藥物時(shí),罕見(jiàn)以下不良反應:可逆性肝功能異常、肝炎、中性粒細胞減少癥、腎小球腎炎。除腎小球腎炎外,其它不良反應均在正常使用本品的患者身上有報告。2.癥狀:如意外服用過(guò)量,可能會(huì )出現腹部絞痛,惡心,嘔吐及腹瀉癥狀。3.治療:無(wú)特定解酒藥。過(guò)量服用1小時(shí)內,可采用洗胃方法。如需要,可給予活性炭治療。

以上對于它的藥代動(dòng)力學(xué)的介紹,希望對您有所幫助,如果您還有疑問(wèn),請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家。

請患者對本品請慎服,如需服用請依照醫生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問(wèn),請及時(shí)致電健客藥師,400-086-5111,這有多位專(zhuān)科藥師為您提供免費的全程用藥指導與日常護理指南!

(實(shí)習編輯:蔡鈺峻)

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