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瀉利停的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/2/19 10:02:10
    導讀:顛茄磺芐啶片(瀉利停)含活性成份磺胺甲惡唑、甲氧芐啶、顛茄流浸膏,用于痢疾桿菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的腸炎等。那么,瀉利停的藥理毒理是怎樣?

顛茄磺芐啶片(瀉利停)為類(lèi)白色片。含活性成份磺胺甲惡唑、甲氧芐啶、顛茄流浸膏。用于痢疾桿菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的腸炎等。

那么,瀉利停的藥理毒理是怎樣?

瀉利停為復方制劑,是磺胺類(lèi)廣譜抗菌藥。磺胺甲惡唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)有協(xié)同抑菌和殺菌作用。對非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門(mén)菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用,尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的抗菌作用較SMZ單藥明顯增強。此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲(chóng)、弓形蟲(chóng)等亦具良好抗微生物活性。

本品作用機制為:SMZ作用于二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用于葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。

本品的協(xié)同抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥菌株減少。然而近年來(lái)細菌對本品的耐藥性亦呈增高趨勢。顛茄為M膽堿受體阻斷藥,能抑制乙酰膽堿的毒蕈堿作用,主要系抑制節后膽堿能神經(jīng)支配的自主性效應器部位乙酰膽堿的活動(dòng),受乙酰膽堿支配的平滑肌的活動(dòng)也被抑制。抑制平滑肌、心肌、竇房結和房室結,以及外分泌腺等的興的興奮。較大量的顛茄也能減少胃腸的蠕動(dòng)和分泌,降低輸尿管和膀胱的張力,對膽總管和膽囊僅略為松馳。

看完以上的介紹,相信大家對瀉利停的藥理毒理有了全新的認識,大家要時(shí)刻留意自己的身體健康,發(fā)現疑似癥狀,盡快到醫院診斷,做到早發(fā)現,早治療。也可以咨詢(xún)方舟健客的在線(xiàn)客服,熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,求更好的解答和幫助!

(實(shí)習編輯:葉思敏)

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