鹽酸帕羅西汀片為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。治療各種類(lèi)型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。治療強迫性神經(jīng)癥。那么，鹽酸帕羅西汀片的藥理毒理作用都是怎樣的呢？

鹽酸帕羅西汀片治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖的驚恐障礙。治療社交恐怖癥/社交焦慮癥。鹽酸帕羅西汀片是強力、高度選擇性的5－HT再攝取抑制劑。它的抑郁作用和治療強迫性神經(jīng)癥、驚恐障礙及社交焦慮癥的療效被認為與它所具有的特異性抵制腦神經(jīng)的5-HT再攝取有關(guān)。本品的化學(xué)結構不同三環(huán)類(lèi)、四環(huán)類(lèi)及現有的其它抑郁藥。它對去甲腎上腺素、

多巴胺再攝取的影響極小。體外放射性配體結合試驗表明，本品和毒蕈堿受體、α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體幾乎沒(méi)有親和性。

鹽酸帕羅西汀片的貯藏是：密閉遮光，干燥處保存。鹽酸帕羅西汀片的包裝是：鋁塑泡罩，每板10片，每盒1板。鹽酸帕羅西汀片的有效期是：36個(gè)月。

本品主要成份是鹽酸帕羅西汀。為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。本品為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。對其他遞質(zhì)作用較弱，對植物神經(jīng)系統和心血管系統的影響較小。

鹽酸帕羅西汀片用于治療各種類(lèi)型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。治療強迫性神經(jīng)癥。治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖的驚恐障礙。治療社交恐怖癥/社交焦慮癥。

鹽酸帕羅西汀為強效、高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度升高，增強中樞5-羥色胺神經(jīng)功能。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，與毒蕈堿1、2受體或腎上腺素受體，多巴胺2受體，5-羥色胺1、2受體和組胺H1受體幾乎沒(méi)有親和力。對單胺氧化酶也沒(méi)有抑制作用。

毒理研究遺傳毒性：帕羅西汀細菌突變試驗、小鼠淋巴瘤突變試驗、程度外DNA合成試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠骨髓微核試驗及大鼠顯性致死試驗結果均為陰性。

生殖毒性：給帕羅西汀15mg/kg/天（以mg/m計算，是治療抑郁癥臨床推薦劑量的2.9倍），大鼠的受孕率下降。在2到52周的毒性研究中，發(fā)現雄性大鼠生殖道不可逆損傷（50mg/kg/天時(shí)可見(jiàn)附睪管上皮空泡，25mg/kg/天時(shí)伴隨精子生成抑制的睪丸輸精管萎縮）。器官形成期大鼠和家兔分別給予帕羅西汀50mg/kg/天和6mg/kg/天（以mg/m計算，分別相當于治療抑郁癥臨床推薦劑量的9.7和2.2倍），未顯示出致畸毒性。但是在大鼠妊娠后三個(gè)月及整個(gè)哺乳期連續給藥，哺乳期的前4天，幼鼠死亡增加，該作用發(fā)生在1mg/kg/天，死亡原因尚不清楚。未能確定造成大鼠幼鼠死亡的無(wú)影響劑量。

致癌性：在嚙齒類(lèi)動(dòng)物給藥（飼料摻入法）兩年的致癌性研究中，小鼠和大鼠給藥劑量分別達25mg/kg/天和20mg/kg/天（以mg/m計算，分別相當于治療抑郁癥臨床推薦劑量的2.4和3.9倍），結果高劑量組雄性大鼠網(wǎng)狀細胞瘤顯著(zhù)增加（對照、低、中和高劑量組分別為1/100，0/50，0/50，和4/50），淋巴網(wǎng)狀內皮細胞瘤隨劑量遞增。雌性大鼠不受影響。盡管在小鼠中腫瘤數呈現劑量相關(guān)性增加，但沒(méi)有藥物相關(guān)的腫瘤小鼠數量的增加。這些發(fā)現與人類(lèi)的相關(guān)性尚不清楚。

依賴(lài)性：目前沒(méi)有有關(guān)帕羅西汀動(dòng)物或人的濫用、耐受或軀體依賴(lài)的系統研究資料。

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（實(shí)習編輯:謝秀齊)