草酸艾司西酞普蘭片（來(lái)士普）活性成分為草酸艾司西酞普蘭，對治療抑郁障礙，治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙有理想療效。那么，草酸艾司西酞普蘭片是不是進(jìn)口藥呢？

草酸艾司西酞普蘭片為橢圓形、白色薄膜衣片，是用于治療重癥抑郁患者的一線(xiàn)藥物之一，并且對焦慮癥等精神類(lèi)疾病也有很好治療作用。

抑郁癥是一種常見(jiàn)的心境障礙，可由各種原因引起，以顯著(zhù)而持久的心境低落為主要臨床特征，且心境低落與其處境不相稱(chēng)，嚴重者可出現自殺念頭和行為。多數病例有反復發(fā)作的傾向，每次發(fā)作大多數可以緩解，部分可有殘留癥狀或轉為慢性。

草酸艾司西酞普蘭片為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，增進(jìn)中樞神經(jīng)系統5-羥色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羥色胺的再攝取，而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱，其作用為西酞普蘭左旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無(wú)作用或非常小，另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無(wú)作用。

藥品進(jìn)口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)組織審查，以審查確認符合質(zhì)量標準、安全有效的，方可批準進(jìn)口，并發(fā)給進(jìn)口藥品注冊證書(shū)。醫療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品，按照國家有關(guān)規定辦理進(jìn)口手續。

藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監督管理部門(mén)登記備案。海關(guān)憑藥品監督管理部門(mén)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無(wú)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。

如果境外藥品生產(chǎn)企業(yè)在中國無(wú)合法辦事機構，必須委托中國專(zhuān)業(yè)機構代理注冊。

一般包裝上印有"國藥準字"這4個(gè)字的是國產(chǎn)藥品。進(jìn)口藥品上沒(méi)有"國藥準字"這4個(gè)字。取而代之的是"注冊證號"或"批準文號"但也不一定全是這樣，有些國外生產(chǎn)，進(jìn)口后國內分裝的藥品也會(huì )有"國藥準字"，所以，最好是上國家藥監局網(wǎng)站查詢(xún)，輸入你要查詢(xún)的藥品名稱(chēng)或者準字號或注冊證號。藥監局網(wǎng)站會(huì )詳細列出藥品的信息。

草酸艾司西酞普蘭片的批準文號為國藥準字J20100165，因此，認為草酸艾司西酞普蘭片屬于進(jìn)口藥。

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（實(shí)習編輯:謝秀齊)