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雙氯芬酸鈉腸溶片吸收如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/2/11 15:45:16
    導讀:雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué):口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時(shí)達峰值,與食物同服時(shí)6小時(shí)達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時(shí)。

雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué):口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時(shí)達峰值,與食物同服時(shí)6小時(shí)達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時(shí)。那么,雙氯芬酸鈉腸溶片吸收如何?

雙氯芬酸鈉腸溶片在臨床作用顯著(zhù),能夠有效緩解類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎、痛風(fēng)性關(guān)節炎、脊柱關(guān)節病、骨關(guān)節炎、風(fēng)濕性關(guān)節炎等各種關(guān)節炎的關(guān)節腫痛癥狀。

雙氯芬酸鈉腸溶片口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時(shí)達峰值,與食物同服時(shí)6小時(shí)達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時(shí)。血漿蛋白結合律為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關(guān)節滑液中,服藥4小時(shí),其水平高于當時(shí)血清水平并可維持12小時(shí)。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時(shí)排泄完。長(cháng)期應用無(wú)蓄積作用。

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(實(shí)習編輯:黃景裕)

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