頭孢克肟膠囊口服后約40％～50％吸收。口服后血藥濃度達峰時(shí)間為2～4小時(shí)。血清蛋白結合率為70％。表觀(guān)分布容積為0.11L／kg。半衰期為3～4小時(shí)。口服后體內分布良好，可通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒循環(huán)。24小時(shí)內約20％給藥量經(jīng)尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。那么，頭孢克肟膠囊的藥理毒理有哪些?

頭孢克肟膠囊的藥理毒理有：對革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌均有較廣泛的抗菌作用，特別是對革蘭氏陽(yáng)性菌中的鏈球菌屬、肺炎球菌、革蘭氏陰性菌中的淋球菌、伯雷漢氏菌屬、大腸桿菌、克雷白氏桿菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌等較其他口服頭孢類(lèi)有較強的抗菌能力，其作用方式為殺菌。由于本品對各種細菌所產(chǎn)生的β-內酰胺酶極其穩定，因而對產(chǎn)生β-內酰胺酶的細菌也具有優(yōu)異的抗菌力。本品的作用機制主要是阻止細菌細胞壁的合成。

頭孢克肟膠囊的藥物相互作用有：(1)本品與下列藥物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、鹽酸金霉素、鹽酸四環(huán)素、鹽酸土霉素、粘菌素甲磺酸鈉、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸紅霉素、乳糖酸紅霉素、林可霉素、磺胺異吧唑、氨茶堿、可溶性巴比妥、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、鹽酸苯海拉明的其他抗組胺藥、利多卡因、去甲腎上腺素、間羥胺、哌甲酯、琥珀膽堿等。偶亦可能與下列藥品發(fā)生配伍禁忌：青霉素、甲氧西林、琥珀酸氫化可的松鈉、苯妥英鈉、丙氯拉嗪(prochlorperazine)、維生素B族和維生素C、水解蛋白。(2)呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氨芥、鏈佐星(streptozocin)等抗腫瘤藥以及氨基糖苷類(lèi)抗生素與本品合用有增加。腎毒性的可能。(3)棒酸可增強本品對某些因產(chǎn)生β內酰胺酶而對之耐藥的革蘭氏陰性桿菌的抗菌活性。

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(實(shí)習編輯：胡玲玲)