蘭索拉唑片屬于新型質(zhì)子泵抑制劑,其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上,親脂性也強于奧美拉唑,因此本品在酸性條件下可迅速地透過(guò)壁細胞膜轉變?yōu)榇位撬岷痛位酋Q苌锒l(fā)揮藥效,對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。那么,蘭索拉唑片服用時(shí)間是什么?
蘭索拉唑片口服后1小時(shí)左右可在血中檢出,達峰時(shí)間為3.6小時(shí),吸收相半衰期為1.3小時(shí),消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無(wú)蓄積。蘭索拉唑片什么時(shí)候吃?十二指腸潰瘍,通常成人每日一次,口服蘭索拉唑15mg—30mg,連續服用4—6周,胃潰瘍、反流性食道炎、Zollinger-Ellison癥候群、吻合口部潰瘍,通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg,連續服用6—8周。但用做維持治療、高齡者、有肝功能障礙、腎功能低下的患者,每日一次,口服蘭索拉唑15mg。
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(實(shí)習編輯:雷彩蓮)
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