吲達帕胺片口服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結合率為71～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后1～2小時(shí)血藥濃度達高峰。

那么，吲達帕胺片的機制有哪幾個(gè)方面？

壽比山（吲達帕胺片）的藥理毒理作用：壽比山（吲達帕胺片）是一種磺胺類(lèi)利尿劑，通過(guò)抑制遠端腎小管皮質(zhì)稀釋段的再吸收水與電解質(zhì)而發(fā)揮作用。降壓作用未明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現的劑量遠小于利尿作用的劑量。

壽比山（吲達帕胺片）可能的機制包括以下幾個(gè)方面：調節血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；減低血管對血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。壽比山（吲達帕胺片）降壓時(shí)對心排血量、心率及心律影響小或無(wú)。長(cháng)期用壽比山（吲達帕胺片）很少影響腎小球濾過(guò)率或腎血流量。壽比山（吲達帕胺片）不影響血脂及碳水化合物的代謝。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）