厄貝沙坦片口服：推薦起始劑量為0.15g，一日1次。根據病情可增至0.3g，一日1次。可單獨使用，也可與其它抗高血壓藥物合用。那么，厄貝沙坦片的詳細說(shuō)明書(shū)是什么？

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：厄貝沙坦片

商品名稱(chēng)：厄貝沙坦片(若朋)

拼音全碼：EBeiShaTanPian(RuoPeng)

【主要成份】本品主要成分為厄貝沙坦化學(xué)名：2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]芐基]-1,3-二氮雜螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮分子式：C25H28N6O分子量：428.54

【性狀】本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。

【功效】高血壓病。

【規格型號】75mg*6s*2板

【用法用量】口服：推薦起始劑量為0.15g，一日1次。根據病情可增至0.3g，一日1次。可單獨使用，也可與其它抗高血壓藥物合用。對重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿(mǎn)意時(shí)，可加用小劑量的利尿藥(如噻嗪類(lèi))或其它降壓藥物。

【不良反應】常見(jiàn)不良反應為：頭痛、眩暈、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是輕微的，呈一過(guò)性，多數患者繼續服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫發(fā)生。文獻報道本品不良反應發(fā)生率大于1%的有：消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染，但與空白對照組比沒(méi)有顯著(zhù)性差異。大于1%但低于對照組發(fā)生率的有腹痛、焦慮、神經(jīng)質(zhì)、胸痛、咽炎、惡心嘔吐、皮疹、心動(dòng)過(guò)速等。低血壓和直立性低血壓發(fā)生率約為0.4%。

【禁忌】對本品過(guò)敏者禁用。

【注意事項】

1.開(kāi)始治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。

2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結果，個(gè)別敏感的患者可能產(chǎn)生腎功能變化。

3.肝功能不全、老年患者使用本品時(shí)不需調節劑量。

4.厄貝沙坦不能通過(guò)血液透析被排出體外。

【兒童用藥】尚沒(méi)有小于18歲患者用藥安全性的資料。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠和哺乳期婦女禁用。

【藥物相互作用】1.本品與利尿劑合用時(shí)應注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時(shí)，應避免血鉀升高。2.本品與華法令之間無(wú)明顯的相互作用。3.與洋地黃類(lèi)藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動(dòng)力學(xué)

【藥物過(guò)量】過(guò)量服用本品后可出現低血壓，心動(dòng)過(guò)速或心動(dòng)過(guò)緩，應采用催吐、洗胃及支持療法。

【藥理毒理】本品為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受體抑制劑，能抑制AngⅠ轉化為AngⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1)，對AT1的拮抗作用大于A(yíng)T28500倍，通過(guò)選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調節和鈉平衡有關(guān)的離子通道。

【藥代動(dòng)力學(xué)】據國外資料報道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度為60～80%，不受食物的影響。血漿達峰時(shí)間為1～1.5小時(shí)，消除半衰期為11～15小時(shí)。三天內達穩態(tài)。厄貝沙坦通過(guò)葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經(jīng)膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率為90%。據國內資料報道，健康受試者口服本品300mg后，約1.9小時(shí)血藥濃度達峰值，峰濃度約為4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)約為10.2小時(shí)。

【貯藏】密封保存。

【包裝】6s*2板

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字H20000545

【生產(chǎn)企業(yè)】安徽環(huán)球藥業(yè)股份有限公司

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（實(shí)習編輯：張燕）