泰諾林，為退熱類(lèi)藥品，用于感冒發(fā)燒、關(guān)節痛、神經(jīng)痛及偏頭痛、癌性痛及術(shù)后止痛。尤其阿司匹林不耐受或過(guò)敏者。那么泰諾林有什么藥物作用？
泰諾林，由非那西丁在體內的代謝產(chǎn)生，其抑制中樞神經(jīng)系統前列腺素合成的作用與阿司匹林相似，但抑制外周前列腺素合成作用弱，故解熱鎮痛作用強，抗風(fēng)濕作用弱，對血小板凝血機制無(wú)影響。口服吸收迅速，完全，在體液內分布均勻，大部分在肝臟代謝，中間代謝產(chǎn)物對肝臟有毒，以葡萄糖醛酸結合物形式或從腎臟排泄，半衰期一般為1-4小時(shí)。其與藥物的相互作用如下:
1.在長(cháng)期飲酒或應用其他肝酶誘導劑，尤其是應用巴比妥類(lèi)或其他抗痙藥的患者，長(cháng)期或超量服用本品時(shí)，更有發(fā)生肝臟毒性反應的危險。
2.抗凝藥：大量或長(cháng)期應用本品時(shí)，因可減少凝血因子在肝內的合成，有增強抗凝藥的作用，故抗凝藥的用量應根據凝血酶原時(shí)間進(jìn)行調整。
3.長(cháng)期大量與阿司匹林、其他水楊酸鹽制劑或其他非甾體類(lèi)抗炎藥合用時(shí)(如每年累積用量至1000g，應用3年以上時(shí))，可明顯增加腎毒性(包括腎乳頭壞死、腎及膀胱癌等)的危險。
4.與抗病毒藥齊多夫定合用時(shí)，由于兩藥可互相降低與葡糖醛酸的結合作用而降低清除率，從而增加毒性，因此應避免同時(shí)應用。
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（實(shí)習編輯：劉志榮）
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