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替硝唑片吸收怎么樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/11/29 22:15:56
    導讀:替硝唑片,本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時(shí)間延長(cháng)。那么,替硝唑片吸收怎么樣?

替硝唑片

替硝唑片 ¥3.8

替硝唑片,本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時(shí)間延長(cháng)。那么,替硝唑片吸收怎么樣?

本品口服后吸收完全,健康女性單劑量口服2g后達峰時(shí)間(Tmax)為2小峰濃度(Cmax)為51mg/L。替硝唑排泄緩慢,口服2g后24小時(shí)、48小時(shí)及72小時(shí)血藥濃度分別為19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日給藥1g,血藥濃度可維持在8mg/L以上。替硝唑在體內的分布廣泛,在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度,在肝臟、脂肪中的濃度低,在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿,對血腦屏障的穿透性較甲硝唑高,腦膜無(wú)炎癥時(shí)腦脊液中的濃度為同期血藥濃度的80%,這與替硝唑的脂溶性較高有關(guān)。替硝唑可通過(guò)血胎盤(pán)屏障,在胎兒及胎盤(pán)中可達高濃度。蛋白結合率為12%。在肝臟代謝,單劑量口服0.25g后約16%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2)為11.6~13.3小時(shí),平均為12.6小時(shí)。
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(實(shí)習編輯:余大連)

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