阿莫西林雙氯西林鈉膠囊(澳廣)為復方制劑，其組份為：阿莫西林（0.25g）和雙氯西林（0.125g）。內含白色或類(lèi)白色顆粒狀粉末。批準文號為HC20100014。

那么服用阿莫西林雙氯西林鈉膠囊(澳廣)會(huì )產(chǎn)生怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)？

阿莫西林雙氯西林鈉膠囊(澳廣)的藥代動(dòng)力學(xué)是：

阿莫西林和雙氯西林在胃酸條件下穩定，口服吸收良好。食物對阿莫西林吸收無(wú)任何影響，但能減少雙氯西林的吸收。口服后1～2小時(shí)內血藥濃度均可達到峰值，半衰期為0.5～1.5小時(shí)。阿莫西林的蛋白結合率較低，約為20%；而雙氯西林的蛋白結合率可達97%以上。兩者可廣泛分布于組織和體液中，但極少進(jìn)入腦脊液。兩者體內代謝有限，原形藥物和代謝物均通過(guò)腎小球過(guò)濾和腎小管分泌方式在尿中排泄，尿中排泄約占口服劑量的60%，少量通過(guò)糞便和膽汁排泄。

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（實(shí)習編輯：楊俊波）